ⓘ Sistema endocannabinoide. El sistema endocannabinoide es un grupo de receptores cannabinoides endógenos localizados en el cerebro de los mamíferos y a través de ..

                                     

ⓘ Sistema endocannabinoide

El sistema endocannabinoide es un grupo de receptores cannabinoides endógenos localizados en el cerebro de los mamíferos y a través de los sistemas nerviosos central y periférico. Están constituidos por lípidos neuromoduladores y sus receptores. Conocido como el "propio sistema cannabinoide del cuerpo", ​

Los dos primeros receptores endocannabinoides han sido identificados: CB 1, clonado por primera vez en 1990; y CB 2, clonado en 1993. Los receptores CB1 se encuentran principalmente en el cerebro y el sistema nervioso, al igual que tejidos y órganos periféricos, y son el objetivo molecular principal del ligando endocannabinoide molécula de unión, la anandamida, al igual que su fitocannabinoide mimético, THC. Otro endocannabinoide principal es 2-araquidonilglicerol 2-AG que es activo en ambos receptores cannabinoides, junto con su propio fitoendocannabinoide mimético, CBD. 2-AG y CBD están involucrados en la regulación del apetito, en el sistema inmune y el control del dolor. ​

                                     

1. Información general básica

El sistema endocannabinoide hablando en general, incluye:

  • Los lípidos basados en araquidonato endógenos, anandamida N -araquidonoiletanolamida, AEA y 2-araquidonilglicerol 2-AG; estos son conocidos como "endocannabinoides" y son ligandos fisiológicos para los receptores cannabinoides. Los endocannabinoides, son todos eicosanoides. ​

    Una serie de experimentos de comportamiento demostraron que NMDAR, un receptor de glutamato iontrópico, y receptores de glutamato metabotrópicos mGluRs trabajan en conjunto con CB 1 para inducir analgesia en ratones, aunque el mecanismo bajo el trabaja este efecto es incierto.

                                     

2. Funciones del sistema endocannabinoide

Memoria

Los ratones tratados con tetrahydrocannabinol THC muestran una supresión de una potenciación de largo plazo en el hipocampo, un proceso que es esencial para la formación y almacenamiento de memoria de largo plazo. ​

                                     

3. Uso experimental de CB1 -/- fenotipo

Los neurocientíficos normalmente utilizan ratones knockout transgénicos de CB 1 para discernir roles nobles para el sistema endocannabinoide. Mientras que los ratones knockout de CB 1 son saludables y viven hasta la etapa adulta, hay diferencias significativas entre los CB 1 knockout y de tipo salvaje. Cuando son sometidos a dietas altas en grasas, los ratones knockout CB 1 tienden a ser sesenta por ciento más delgados y menos hambrientos que los salvajes. ​

                                     

4. Bibliografía adicional

  • Neumeister A, Normandin MD, Pietrzak RH, Piomelli D, Zheng MQ, Gujarro-Anton A, Potenza MN, Bailey CR, Lin SF, Najafzadeh S, Ropchan J, Henry S, Corsi-Travali S, Carson RE, Huang Y 2013. "Elevated brain cannabinoid CB1 receptor availability in post-traumatic stress disorder: A positron emission tomography study". Molecular Psychiatry 18 9: 1034-40. PMID 23670490. doi:10.1038/mp.2013.61. Resumen divulgativo – ScienceDaily May 14, 2013.
  • Földy C, Malenka RC, Südhof TC May 2013. "Autism-associated neuroligin-3 mutations commonly disrupt tonic endocannabinoid signaling". Neuron 78 3: 498-509. PMC 3663050. PMID 23583622. doi:10.1016/j.neuron.2013.02.036. Resumen divulgativo – ScienceDaily April 11, 2013.
  • Niehaus JL, Liu Y, Wallis KT, Egertová M, Bhartur SG, Mukhopadhyay S, Shi S, He H, Selley DE, Howlett AC, Elphick MR, Lewis DL December 2007. "CB1 cannabinoid receptor activity is modulated by the cannabinoid receptor interacting protein CRIP 1a". Mol. Pharmacol. 72 6: 1557-66. PMID 17895407. doi:10.1124/mol.107.039263. Resumen divulgativo – ScienceDaily November 30, 2007.
  • Puighermanal E, Marsicano G, Busquets-Garcia A, Lutz B, Maldonado R, Ozaita A September 2009. "Cannabinoid modulation of hippocampal long-term memory is mediated by mTOR signaling". Nat. Neurosci. 12 9: 1152-8. PMID 19648913. doi:10.1038/nn.2369. Resumen divulgativo – ScienceDaily August 4, 2009.