ⓘ Cromosoma Y. El cromosoma Y es uno de los cromosomas sexuales de los individuos heterogaméticos. Está presente solo en los individuos machos en el caso de que e ..

                                     

ⓘ Cromosoma Y

El cromosoma Y es uno de los cromosomas sexuales de los individuos heterogaméticos. Está presente solo en los individuos machos en el caso de que el animal sea mamífero. Si el animal es ovíparo el cromosoma X es el propio de las hembras. El resto de los animales, normalmente, carecen de cromosomas sexuales ya que el sexo no está condicionado por ellos sino por otras cuestiones. En el caso de algunos insectos el sexo está determinado mediante el número de copias del cromosoma X, mediante diploidía o haploidía de este cromosoma. En esos casos, las hembras son diploides y los machos haploides.

Mediante la filogénesis se puede deducir que el cromosoma Y surge en la evolución con bastante posterioridad al cromosoma X, tratándose de una mutación de dicho cromosoma X. La pérdida de uno de los segmentos de X dio lugar la forma estructural del cromosoma Y. De esta manera, por lo general, las dimensiones de los cromosomas Y son bastante más reducidas que las de los cromosomas X. El cromosoma Y, dado su menor tamaño, incluye también menos información genética que el resto de los cromosomas, de lo que podemos deducir una relación entre el tamaño y la cantidad de información contenida.

                                     

1. El sistema de determinación del sexo XY

El cromosoma Y forma, junto al cromosoma X, el sistema de determinación del sexo XY.

En los animales con este tipo de diferenciación asexual cromosómica, la sola presencia de pares cromosómicos XX significa la expresión genética que da por resultado un individuo hembra, mientras que la asociación y combinación XY significa la expresión genética que resulta en un individuo macho. Existe un gen en el cromosoma Y, denominado SRY del inglés Sex-determining Region Y, que produce una proteína denominada TDF del inglés, testis-determining factor, o factor determinador de los testículos, que es el responsable de que el embrión desarrolle los testículos y se convierta en masculino. No existe un gen equivalente para la diferenciación de los ovarios, de manera que el embrión será por defecto femenino a no ser que posea el mencionado gen.

Los gametos con cromosomas Y son producidos en las gónadas masculinas los testículos, lo cual supone una activación a partir de hormonas; más precisamente a partir de un nivel suficiente de testosterona. De este modo se pueden hacer rastreos filogenéticos muy precisos si se combinan con estudios con el ADN mitocondrial, ya que el cromosoma Y pasa exclusivamente de padre a hijo, a través de toda la progenie masculina. Si el espermatozoide que realiza la fecundación es portador del cromosoma X el bebé será niña un X del padre y un X de la madre, pero si es Y será un varón.

                                     

1.1. El sistema de determinación del sexo XY Razón de sexos 1:1

El principio de Fisher resumió por qué casi todas las especies que usan la reproducción sexual tiene un relación de sexo de 1:1, que quiere decir que 50% de descendientes recibirán el cromosoma Y, y 50% no. W.D. Hamilton dio la siguiente explicación en su artículo Extraordinary sex ratios "Relaciones de sexo extraordinarias" de 1967. ​ Asume que cuestan iguales cantidades de energía producir machos que hembras.

  • El mismo razonamiento ocurre si las hembras se sustituyen por machos en todo el argumento. Así, la relación de equilibrio es 1:1.
  • A medida que la relación entre sexos se aproxima a 1:1, las ventajas asociadas con la producción de machos desaparecen.
  • Así, padres genéticamente dispuestos a producir machos tienden a tener más nietos nacidos de ellos que la media.
  • Se parte de la suposición que los nacimientos de machos son menos comunes que los de las hembras.
  • Así se diseminan los genes que facilitan la tendencia a producir machos, y los nacimientos de machos tornan más comunes.
  • Luego, un macho recién nacido tiene mejoras perspectivas de aparearse que una hembra recién nacida, y por eso es probable que vaya a tener más descendientes.
                                     
  • posible que el cromosoma Y proceda de una degeneración progresiva de un cromosoma X. Además y siguiendo con el posible origen de los cromosomas sexuales se
  • El cromosoma 1 es, uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma uno
  • copias de cromosoma tienen los mismos genes en los mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada cromosoma la cual facilita un par de cromosomas a alinear
  • predecir el número de genes en cada cromosoma su número estimativo varía. El cromosoma 17 posee probablemente entre 1.200 y 1.500 genes. También contiene el
  • número de genes estimados en cada cromosoma según el método utilizado. Se estima que el cromosoma 4 contiene entre 700 y 1.100 genes. Los siguientes genes
  • correspondencia del cromosoma 2 con dos cromosomas simios. Nuestro pariente más cercano, el bonobo, tiene secuencias de ADN casi idénticas a las del cromosoma humano
  • la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. En la mayor parte de las células hay dos copias para cada cromosoma El cromosoma 6 contiene
  • heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Normalmente existen dos copias de este cromosoma El cromosoma 5 tiene alrededor de
  • para pronosticar el número de genes en cada cromosoma se varie el número de genes estimados. El cromosoma 11 alberga una cantidad estimada de unos 1747